NOWOŚĆ! Biolevox™ HA MINI ampułkostrzykawka 1 ml GWARANCJA JAKOŚCI PRODUCENTA
INFOINFORMACJE OGÓLNE:
Biolevox™ HA MINI to hialuronian sodu o stężeniu 1,6% i objętości 1,0 ml, w formie żelu, dostępny w postaci gotowej do użycia ampułkostrzykawki.
Produkt przeznaczony jest do iniekcji dostawowej.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA:
Przechowywać w temperaturze od +2°c do +25°c. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
ZASTOSOWANIE:
Zmiany zwyrodnieniowe lub uszkodzenia pourazowe stawu mogą powodować ból oraz ograniczenia ruchomości stawów. Powodem jest zmniejszona ilość, jak również obniżona elastyczność i lepkość mazi stawowej oraz postępująca destrukcja chrząstki stawowej. Uzupełnienie niedoboru jednego z głównych składników mazi stawowej poprzez iniekcję kwasu hialuronowego w postaci żelu biolevox™ ha MINI, poprawia jej elastyczność i lepkość, w wyniku czego już po pierwszym cyklu terapii ruchomość stawu ulega poprawie, a dolegliwości bólowe ulegają zmniejszeniu.
Biolevox™ ha MINI o objętości 1 ml przeznaczony jest głównie do iniekcji do małych stawów synowialnych, takich jak: staw międzywyrostkowy, śródstopno-paliczkowy, nadgarstkowo-śródręczny, skroniowo-żuchwowy, międzypaliczkowy.
SPOSÓB UŻYCIA:
Zabieg iniekcji dostawowej może wykonywać tylko lekarz. Przed iniekcją należy usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza z ampułkostrzykawki oraz zdezynfekować miejsce iniekcji. Terapia składa się z cyklu jednej do trzech iniekcji dostawowych, podawanych w odstępach tygodniowych, chyba, że lekarz zadecyduje inaczej.
Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej sześć miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do jednorazowego użytku. Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Produkt nie może być ponownie sterylizowany.
WYKAZ SKŁADNIKÓW:
1 ml roztworu zawiera:
Hialuronian sodu 16,000 mg
Chlorek sodu 8,500 mg
Dwusodowy wodorofosforan 0,563 mg
Sodowy dwuwodorofosforan 0,045 mg
Woda do iniekcji q.s
NAZWA PRODUCENTA:
BIOVICO SP. Z O.O.
ul. Hutnicza 15 b
81-061 Gdynia, polska
tel.: +48 58 660 44 88
www.biovico.com
